Juliane Marie Centret
Vil du arbejde med kvantitativ forskning, statistiske analyser og videnskabelige publikationer i et forskningsprojekt på Rigshospitalet? Ved Børneonkologisk Forskningslaboratorium (BONKOLAB), Rigshospitalet, søger vi en ambitiøs kandidat til ansættelse som skolarstuderende i et forskningsprojekt om screening af kræft hos børn der er genetisk disponerede: ”Tumorovervågning og behandling for Børn og Unge med Cancer Prædispositions Syndromer”.
I Danmark er børnekræft den førende årsag til at børn dør af sygdom. Tidligere har børnekræft primært været anset for at opstå sporadisk uden en kendt arvelig årsag. Imidlertid har forskning indenfor de seneste 10 år vist, at arvelige genetiske tilstande bidrager til mindst 10 % af børnekræfttilfælde. Specifikke arvelige tilstande såsom Li-Fraumeni og Beckwith-Wiedeman syndrom, m.fl. medfører en særlig høj risiko for lige præcis børnekræft, hvilket har betydelige konsekvenser for de berørte individer og deres familier.
Projektet er at undersøge data fra børn og unge med kræftprædispositions-syndromer der følges i Klinik for Børnekræftscreening på Rigshospitalet. Formålet er at evaluere og sikre ensrettede tilbud om grundige risikovurderinger samt effektive overvågningsstrategier for disse patienter. Gennem systematisk indsamling og analyse af data forventer vi at forbedre vores forståelse af patientresultater, begrænse risikoen for at disse patienter diagnosticeres med maligne sygdomme i et fremskredent stadie, samt at sørge for at vores overvågningsmetoder ikke påfører unødvendig skade eller angst for familierne. Hertil kommer at et væsentligt effektmål er at samle resultaterne for også at blive opmærksom på, hvilke genetiske tilstande der er i risiko for at blive overscreenet. Sideløbende skal laves et litteraturstudie over den eksisterende litteratur på området.
I dag følges omkring 40 børn og unge i Klinik for Børnekræftscreening på Rigshospitalet og disse ofte helt raske børn repræsenterer mere end 10 forskellige genetiske tilstande. De følger hver især et individuelt overvågningstilbud, som f.eks. kan indebære helkrops-MR-skanning hvert år eller ultralyd hver fjerde måned. Tilrettelæggelsen af de kliniske forløb er gjort efter gældende internationale vejledninger, men der eksisterer kun få nationale vejledninger eller retningslinjer på området.
Vi søger en kandidat, som skal arbejde tæt sammen med læger fra børnekræftafdelingen, Afdeling for Genetik og forskere inden for genetisk prædisposition på Rigshospitalet. Stillingen indebærer arbejde med allerede indsamlet og defineret forskningsdata på patienter, samt yderligere indsamling af klinisk data fra patientjournaler og opbygning af en forskningsdatabase.
Bemærk, at stillingen er målrettet studerende på kandidatniveau. Ansøgere, der har afsluttet deres kandidatuddannelse, vil ikke komme i betragtning.
Hvad kommer du til at arbejde med? Du bliver en aktiv del af forskningsgruppen og vil blandt andet arbejde med:
- Indsamling af data fra patientjournaler
- datarensning og datahåndtering
- statistiske analyser
- grafisk præsentation af resultater
- litteratursøgning og gennemgang af forskningslitteratur
- bidrag til fortolkning og formidling af resultater
- bidrag til udarbejdelse af videnskabelige artikler
- færdiggørelse af kandidatspeciale
Du vil få tæt supervision fra erfarne forskere og statistikere og få mulighed for at opnå konkret erfaring med forskningsprocessen fra data til publikation. Afhængig af fremgangen og omfanget af projektet, kan der også være muligheder for samarbejde med andre afdelinger der arbejder med lignende data og forskningsspørgsmål.
Vi forestiller os, at du:- er på kandidatniveau på medicinstudiet
- kender og begår dig i SundhedsPlatformen (EPIC)
- har erfaring med kvantitativ dataanalyse og statistiske metoder (fx regressionsanalyser, hypotesetest eller lignende)
- gerne har erfaring med R og RedCap
- arbejder struktureret og selvstændigt
- har gode engelskkundskaber
- er nysgerrig på forskning og har lyst til at prøve kræfter med forskningsverdenen
- interesserer dig for børn, unge, sundhed og psykosociale interventioner
- trives i tværfagligt samarbejde
Hvad tilbyder vi?- et forskningsår i et stærkt tværfagligt forskningsmiljø
- tæt samarbejde læger, genetikere og seniorforskere på BONKOLAB, Afdeling for Genetik og Børnekræft afdelingen, Rigshospitalet
- mulighed for forfatterskab på internationale videnskabelige publikationer
- forventning om at integrere arbejdet i et kandidatspeciale
- erfaring med klinisk og anvendt forskning
Det daglige arbejde vil primært foregå på BONKOLAB, Rigshospitalet. Forskningsgruppen er et samarbejde mellem Afdeling for Genetik og Afdeling or Børn og Unge. Denne stilling tilbyder en unik mulighed for at få erfaring inden for klinisk forskning, dataanalyse, videnskabelig formidling samt tværfagligt samarbejde på Rigshospitalet.
Ansættelsesvilkår- Ansættelse som fuldtidsskolarstuderende (37 timer/uge) efter nærmere aftale
- Ansættelse i ét år (eller deltidsansat over 2 år efter nærmere aftale)
- Løn: 12.000 DKK pr. måned
- Opstart: 1. september 2026 eller hurtigst muligt derefter
Ansøgning Send ansøgning og CV via linket på siden.
Ansøgningsfrist: 15. august 2026.
Samtaler forventes afholdt løbende i ansøgningsperioden samt i forlængelse af ansøgningsfristens udløb.
Ved spørgsmål kontaktJesper Sune Brok Overlæge, ph.d.
E-mail:
jesper.sune.brok@regionh.dk Telefon 35458270
eller
Ole Haubjerg Nielsen Reservelæge, ph.d.-studerende
E-mail:
ole.haubjerg.nielsen@regionh.dk Telefon 35455699
Stillinger i Juliane Marie Centret er omfattet af bekendtgørelse om indhentelse af børneattest. Det er derfor en forudsætning for ansættelse, at du har
blank børneattest. Centret indhenter børneattesten hos Rigspolitiet, efter samtykke fra ansøger.
Rigshospitalet er en
røgfri arbejdsplads.
Rigshospitalet er en del af Region Hovedstaden.
Tilbage til søgeresultater
Udskriv
