WorkWithUs
close-button
Lægemiddelstyrelsen

Ledige job hos Lægemiddelstyrelsen i København Kommune

Antal ledige jobs
4

Lægemiddelstyrelsen

Sektionsleder for Digital Udvikling – bliv en del af ledelsen af Lægemiddelstyrelsens IT-projekter, udvikling og arkitektur

København

Er du en visionær og erfaren leder inden for offentlig digitalisering, og har du lyst til at stå i spidsen for vores IT- og digitale udvikling?

Som sektionsleder for Digital Udvikling skal du kunne arbejde på tværs af organisationen, lede projektledere, arkitekter og udviklere og samtidig have solid erfaring med styring af eksterne udviklingsleverandører på både store og små projekter. Hvis du vil drive den digitale transformation i en af Danmarks mest komplekse og samfundskritiske styrelser, er dette en mulighed, du bør overveje.

Dine primære arbejdsopgaver
Stillingens vigtigste opgave er ledelse af styrelsens udviklingssektion, hvor større IT-projekter gennemføres, udvikles og designes rent løsningsmæssigt. Det er således fagligt tung personaleledelse i et forretningskritisk område, hvor en stor del af styrelsens digitale fremtid formes.

Du får ansvaret for en stærk og specialiseret sektion med projektledere, løsningsarkitekter og forretningsudviklere, som hver især bringes i spil på de rette tidspunkter i styrelsens vigtigste IT- og digitaliseringsprojekter.Dit referencepunkt er IT-Enheden, som er delt op i to sektioner og en mindre stab. Selve enheden ledes af en enhedschef, som er styrelsens IT-chef, og vi er omkring 26 medarbejdere, der alle har porteføljeledelses- og styringsopgaver. Størstedelen af udvikling, drift mm. er outsourcet til professionelle leverandører, og det er styringen heraf, samt sikring af styrelsens forretningsmæssige behov, der er sektionens hovedopgave.

Din hverdag hos os
Du skal programlede den digitale udvikling i styrelsen med høj faglighed, professionalisme – og stærk relationsopbygning. Med afsæt i vores nye digitaliseringsstrategi skal du sikre, at mulighederne for digital optimering – både interne og eksterne – identificeres, prioriteres og realiseres.Du bliver en central drivkraft i transformationen, hvor du både inspirerer, sætter retning og skaber følgeskab på tværs af huset.Din evne til at tænke uden for boksen og skabe følgeskab er derfor afgørende for at skabe en succesfuld udviklingssektion.

Vi arbejder ambitiøst med modernisering af systemlandskabet og er i gang med at udfase og erstatte ældre løsninger, uden at det må påvirke den kritiske drift. Teknologier som Microsoft 365, SharePoint, Teams, RPA, Power Automate og Sitecore er – eller bliver – en del af vores digitale fundament.I den proces er vi på vej ud af en række gamle systemer, der skal erstattes og dekommisioneres uden at dette påvirker styrelsens drift og de opgaver, systemerne løser i dag, da nogle af disse er meget kritiske for det danske samfund.

Hele organisationen bliver derfor din spilleplade, og du arbejder sammen med forretningen, resten af enheden og din sektion om at identificere og bringe digitale løsninger til live. Konteksten er dynamisk, så du vil få stor indflydelse på sektionens organisering, interne processer og samspil med andre. Vi arbejder nationalt og i udpræget grad europæisk og internationalt, hvor vi positionerer os stadigt stærkere.

Du får en nøglefunktion i de interne beslutnings- og projektprocesser, herunder design, styregrupper, platformsvurderinger og ledelse i hele IT-enheden.

Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Vi søger en leder med solid erfaring inden for offentlig digitalisering og teknologiledelse, som kan stå i spidsen for komplekse udviklingsprojekter og skabe retning i et tværfagligt miljø. Du har praktisk ledererfaring, er vant til at arbejde i en politisk styret organisation og kan navigere sikkert i en matrix med mange interessenter. Du trives i rollen som både strateg og eksekverende leder og kan omsætte forretningsbehov til digitale løsninger, der skaber reel værdi.

Vi forventer, at du:

  • har en relevant uddannelse
  • har dokumenteret ledelseserfaring inden for offentlig digitalisering
  • har erfaring med at lede projektledere, arkitekter og tekniske profiler
  • har erfaring med leverandørstyring og eksterne udviklingsteams
  • kan lede større transformationer og teknologiske moderniseringsprocesser
  • kan træffe beslutninger og bevare overblikket i komplekse og pressede situationer
  • har stærke kommunikative evner – både skriftligt og mundtligt
Vi tilbyder
En stilling med stort ansvar, dybe ledelsesopgaver og et spændende samarbejde på tværs af huset på alle niveauer, samt samarbejde om IT-relaterede opgaver uden for styrelsen, f.eks. sammen med andre styrelser. Du får en udadvendt og vigtig rolle på en arbejdsplads i rivende udvikling med dygtige kollegaer, god plads til at udvikle personlige og faglige kompetencer, og du bliver en del af en enhed med et godt sammenhold og god humor.

Om IT- og Digitaludvikling
Du bliver en del af Lægemiddelstyrelsens IT-enhed, hvor vi med høj faglighed, godt sammenhold og god humor skaber fælles løsninger. Enheden er en del af Lægemiddelstyrelsens stab og refererer til vice-direktøren. For Lægemiddelstyrelsen er medarbejderne vigtige og arbejdsmiljøet er dokumenteret godt.

Om ansættelsen
Du bliver ansat efter gældende overenskomst.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.

Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Enhedschef Lars Henningsen på 20521207. Du kan læse mere om os og vores opgaver på Lægemiddelstyrelsen.dk.

Er du interesseret?
Klik på "Søg stillingen" og send os din ansøgning med CV.
Vi regner med at holde ansættelsessamtaler i uge 51 og uge 2. Test kan indgå i forløbet mellem 1. og 2. samtale. Ansættelsesdato er den 1. marts 2026 eller snarest muligt.

Indrykket:20/11/2025

Ansøgningsfrist: 15/12/2025

almost-expired-job-icon favourite-job-icon
Gem
Se job

Lægemiddelstyrelsen

Afdelingslæge inden for onkologi eller hæmatologi til Lægemiddelstyrelsen

København

Er du onkolog eller hæmatolog eller læge med tilsvarende kvalifikationer og interesseret i lægemidler? Overvejer du et lægejob uden for klinikken og vil du prøve noget nyt? Alle nye lægemidler, som introduceres i klinikken, har fået en markedsføringstilladelse efter en grundig godkendelsesproces, hvor data fra de kliniske forsøg bliver gennemgået nøje. Vil du være med til at godkende lægemidler til gavn for patienter og samfund, så kom til os i Lægemiddelstyrelsen, hvor en spændende stilling venter på dig.

Om os

Lægemiddelstyrelsen er Danmarks nationale myndighed for godkendelse og overvågning af lægemidler, medicinsk udstyr og kliniske forsøg. Vi er ca. 650 medarbejdere i Lægemiddelstyrelsen på Islands Brygge, og vi samarbejder dagligt med de øvrige europæiske lægemiddelstyrelser herunder også det Europæiske Lægemiddelagentur EMA (European Medicines Agency). Vi deltager i forskellige faglige lægemiddelkomiteer og arbejdsgrupper med andre europæiske eksperter.

Stillingen er i Sektion for Humanmedicin hvor vi er aktuelt er ca. 20 læger heraf er 7 læger med hæmatologisk eller onkologisk baggrund. Vi vurderer kliniske data i forbindelse med godkendelse nye lægemidler og opdateringer til godkendte lægemidler herunder også nye indikationer. Danmark er allerede Rapporteur (hovedansvarlig) for mange cancerlægemidler inden for hæmatologi og onkologi, hvor der kommer dels mange nye indikationsudvidelser, dels mange helt nye innovative lægemidler, som skal vurderes med henblik på godkendelse. Dine nærmeste kolleger bliver læger, farmaceuter, toksikologer og statistikere. Vi arbejder tværfagligt, ofte i mindre arbejdsgrupper.

Din hverdag hos os

Dine arbejdsopgaver er at vurdere kliniske data for lægemidler, herunder også onkologiske og hæmatologiske lægemidler. Har lægemidlet en klinisk relevant effekt på den tiltænkte patientpopulation? Er der et rimeligt forhold mellem effekt og sikkerhed? Er der en særlig risiko i visse patientpopulationer f.eks. ældre, nyre- eller leversyge?

Derudover vil du også lave vurderinger af markedsføringstilladelser af produkter inden for andre terapi-områder, og du vil få bred erfaring med de regulatoriske procedurer på nationalt og europæisk plan. Endelig vil du indgå i arbejdet omkring risikovurdering i forbindelse med mangelsituationer, vurdere udleveringstilladelser af ikke markedsførte lægemidler og besvare lægemiddelrelaterede henvendelser fra borgere, presse og ministeriet/politikere.

Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer

Du er speciallæge i onkologi eller hæmatologi. Du kan også have relevant, solid erfaring fra f.eks. forskning og være uden en formel speciallægeuddannelse.

Din videnskabelige og faglige ekspertise er afgørende, klinisk erfaring er også nødvendigt.

Du skal have interesse og flair for at vurdere klinisk forskning.

Du skal være motiveret for at arbejde tværfagligt i et internationalt miljø, hvor engelsk er det daglige arbejdssprog, som du må beherske på højt niveau, både mundtligt og skriftligt.

I forhold til dine personlige kvalifikationer kan du kombinere og balancere det detaljeorienterede med det pragmatiske. Dertil har du gode samarbejdsevner, samt formår at arbejde målrettet, bevare overblikket og overholde tidsfrister.

Vi tilbyder

En internationalt orienteret arbejdsplads med tætte samarbejdspartnere i hele Europa blandt andet gennem Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA.

På sigt vil du kunne deltage i arbejdsgrupper nationalt og i europæisk regi.

Du får erfaring med at vurdere studiedesign og kliniske data samt et indgående kendskab til, hvilke krav myndighederne stiller til godkendelse af lægemidler.

Du bliver en del af et dynamisk fagligt miljø, der kendetegnes af dygtige og ihærdige kolleger, og du får mulighed for efter- og videreuddannelse inden for relevante områder, også faglig efteruddannelse.

Vi har en fleksibel arbejdstilrettelæggelse, og du kan selv i høj grad planlægge din hverdag. Du vil få udfordrende og afvekslende opgaver, og du får mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.

Vores arbejdsklima er uformelt og fyldt af engagement, humor og gensidig respekt.

Om ansættelsen

Du bliver ansat som afdelingslæge efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og derfor er det vigtigt for os, at der ikke kan stilles spørgsmålstegn ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning for ansættelse i Lægemiddelstyrelsen, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medico-virksomhed. Har du aktier i en lægemiddel- og/eller medico-virksomhed, skal de afhændes.

Er du interesseret?

Du kan få flere oplysninger om stillingen ved at kontakte teamleder Bibi Scharff på tlf. 23 63 74 01 eller overlæge Torsten Holm Nielsen på tlf. 21 18 06 20 . Du kan læse mere om Lægemiddelstyrelsen på www.laegemiddelstyrelsen.dk.

Indrykket:14/11/2025

Ansøgningsfrist: 01/12/2025

almost-expired-job-icon favourite-job-icon
Gem
Se job

Lægemiddelstyrelsen

Enhedschef til Jura

København

Kunne du tænke dig at stå i spidsen for et stort hold af dygtige jurister, der arbejder med jura, ministerbetjening og internationalt samarbejde på et samfundsvigtigt område vedr. lægemidler og medicinsk udstyr? Og har du samtidig lyst til at blive en del af Lægemiddelstyrelsens topledelse? Så er jobbet som enhedschef for vores nyoprettede enhed Jura måske noget for dig!

Dine primære arbejdsopgaver
Som enhedschef for Jura kommer du til at stå i spidsen for en enhed med to sektionsledere, en teamleder og ca. 30 medarbejdere. Enheden oprettes pr. 1. januar i forbindelse med en intern organisationsændring i Lægemiddelstyrelsen, hvor vi ønsker at styrke og samle de ledelsesmæssige kræfter på jura-området.

Jura-enheden vil have til opgave at understøtte styrelsens andre enheder med juridisk bistand af forskellig karakter, herunder deltage i konkrete forvaltningsopgaver, lovgivningsarbejde, juridiske fortolkninger og vurderinger, aktindsigter mm., ligesom enheden vil bidrage til generel ministerbetjening samt proces- og praksistilrettelæggelse. Enheden har således en afgørende rolle som sparringspartner for husets andre enheder. Udviklingen i teknologi og omverdenen i øvrigt kræver, at styrelsens områder sideløbende udvikler sig for at leve op til omgivelsernes forventninger og nye behov. Det vil derfor være vigtigt, at Jura-enheden bidrager til en smidig og rationel forvaltning af styrelsens områder.

Enheden vil desuden have ansvaret for styrelsens bidrag til forhandlinger o.l. i EU-regi samt styrelsens internationale engagement, herunder den internationale direktør- og direktionsbetjening.

Du vil som enhedschef samtidig blive en del af Lægemiddelstyrelsens topledelse (Ledelsesteamet), der er sammen om at drive og udvikle styrelsen i samarbejde med sektions- og teamledere og medarbejdere. Du vil i den forbindelse bl.a. indgå i fælles, tværgående ledelse af større principielle sager, der kræver kompetencer fra flere forskellige enheder.

Dine primære opgaver bliver

  • At etablere og konsolidere den nye Jura enhed i samarbejde med enhedens sektions-/teamledere
  • At videreudvikle de gode samarbejder og processer med andre enheder med henblik på at sikre smidig og effektiv understøttelse af disse
  • At være en inspirerende og dedikeret leder over for dine ledere og medarbejdere og skabe sammenhæng i opgaverne på tværs af enheden
  • At løfte det overordnede ansvar for den juridiske kvalitet i styrelsens opgaveløsning
  • At tage aktiv del i Ledelsesteamet og være med til – sammen med direktionen og de øvrige enhedscehfer – at sætte den strategiske retning for hele Lægemiddelstyrelsen samt sikre, at strategien efterleves og udleves i hverdagen
Din hverdag hos os
Du kan se frem til en meningsfuld og dynamisk hverdag med dygtige kollegaer, der generelt er optagede af at hjælpe hinanden og samarbejde med høj faglighed og tillid til hinanden.

Arbejdsområdet er komplekst og opgaverne mangeartede, hvorfor der er behov for såvel højt kvalificeret ekspertise og stort forretningskendskab for at kunne balancere mellem de forskellige opgaver, som vil bestå i tværgående og helhedsorienteret opgaveløsning sammen med andre enheder.

Du vil have samarbejder på tværs af hele huset, med vores departement og med eksterne samarbejdspartnere.

Du vil være en del af styrelsens Ledelsesteam, der sammen har fokus på at videreudvikle den fælles, tværgående ledelse af styrelsen. Du vil desuden indgå i et særligt lederfællesskab med en anden enhedschef med et godt kendskab til dit område. Lederfællesskabet bruges til at sparre om de forskellige ledelsesdiscipliner og styrke koordineringen på tværs.

Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Du har en akademisk uddannelse som jurist.

Vi ser desuden gerne, at:

  • du har solid erfaring med at lede et juridisk område og gerne i en offentlig myndighed
  • du har konkret erfaring med at lede organisationsforandringer
  • du har blik for de forskellige ledelsesdiscipliner, herunder strategisk ledelse, faglig ledelse, driftsledelse og personaleledelse
  • du har politisk tæft og er helheds- og løsningsorienteret
  • du har stærke relationelle kompetencer og fokuserer på gode samarbejder og processer på tværs af organisationen
  • du er nysgerrig, proaktiv og initiativrig
  • du hviler i dig selv, har høj integritet, er respekterende og lyttende
  • du bidrager aktivt som en god leder til et fortsat godt arbejdsmiljø.
Vi tilbyder
Vi lægger generelt vægt på et godt og trygt arbejdsmiljø med en uformel tone, hvor vi samarbejder og altid har plads til gode grin. Samtidig kan vi tilbyde en fremragende personaleforening, en skøn kantine og ikke mindst byens bedste udsigt over Islands Brygge. Du vil endvidere

  • få opfyldt dine ambitioner, hvis du kan lide at arbejde med komplekse problemstillinger og træffe beslutninger, som har betydning for borgere og samfund.
  • blive en del af en organisation, der er udviklingsorienteret og kvalitetsbevidst, og som stræber efter at være en fantastisk arbejdsplads
  • blive en del af topledelsen i Lægemiddelstyrelsen
Om ansættelsen
Ansættelsen sker som enhedschef i henhold til rammeaftale om kontraktansættelse af chefer i staten. Stillingen er indplaceret i løngruppe 1 (lønramme 37). Ansættelse sker på åremål i 5 år.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.

Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til vicedirektør Sara Westengaard på 93 59 64 42.
Du kan læse mere om os og vores opgaver på Lægemiddelstyrelsen.dk.

Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.
Vi holder ansættelsessamtaler den 3. december 2025 (1. samtale) og den 10. december 2025 (2. samtale). Som en del af ansættelsen vil der blive udført test mellem 1. og 2. samtale.

Indrykket:12/11/2025

Ansøgningsfrist: 01/12/2025

almost-expired-job-icon favourite-job-icon
Gem
Se job

Lægemiddelstyrelsen

Enhedschef til Virksomheder og Kontrol

København

Kunne du tænke dig at stå i spidsen for en enhed med dedikerede ledere og medarbejdere, der beskæftiger sig med rammebetingelserne for udvikling af Life Science økosystemet samt kontrol af lægemidler og medicinsk udstyr? Og har du samtidig lyst til at blive en del af Lægemiddelstyrelsens topledelse? Så er jobbet som enhedschef for vores enhed Virksomheder og Kontrol måske noget for dig!

Dine primære arbejdsopgaver
Som enhedschef for Virksomheder og Kontrol kommer du til at stå i spidsen for en enhed med tre sektioner med hver flere teams og ca. 92 medarbejdere, heriblandt både farmaceuter, kemikere, laboranter og kontrorfunktionærer.

Enheden har ansvaret for godkendelse, registrering og kontrol af virksomheder, der udfører opgaver med lægemidler, samt kontrol af virksomheder, der udfører opgaver med medicinsk udstyr. Enheden har også ansvaret for kontrol af lægemidler og kliniske forsøg. Enheden deltager endvidere i udviklingen og implementeringen af den Europæiske Farmakope, der fastlægger krav til den tekniske kvalitet af lægemidler i Europa. Enheden står desuden for overvågning af ulovlig forhandling af lægemidler, administration af reglerne om euforiserende stoffer samt varetagelse af rollen som nationalt cannabisbureau. Endelig håndterer enheden indberetninger om produktfejl på lægemidler og vurdering af eventuelle tilbagekaldelser fra markedet. Dit ansvarsområde spænder således bredt.

Du vil som enhedschef samtidig blive en del af Lægemiddelstyrelsens topledelse (Ledelsesteamet), der er sammen om at drive og udvikle styrelsen i samarbejde med sektions- og teamledere og medarbejdere. Du vil i den forbindelse bl.a. indgå i fælles, tværgående ledelse af større principielle sager, der kræver kompetencer fra flere forskellige enheder.

Dine primære opgaver bliver:

  • At løfte det overordnede ansvar for at sætte rammer og retning for enheden i samarbejde med direktionen samt lederne i enheden og i resten af organisationen
  • At løfte det overordnede ansvar for det faglige niveau i enheden, hvor vi er akkrediterede efter hhv. ISO 17020 og 17025
  • At være en inspirerende og dedikeret leder over for dine ledere og medarbejdere og skabe sammenhæng i opgaverne på tværs af enheden
  • At tage aktiv del i Ledelsesteamet og være med til – sammen med direktionen og de øvrige enhedscehfer – at sætte den strategiske retning for hele Lægemiddelstyrelsen samt sikre, at strategien efterleves og udleves i hverdagen
Din hverdag hos os
Du kan se frem til en meningsfuld og dynamisk hverdag med dygtige kolleger, der generelt er optagede af at hjælpe hinanden og samarbejde med høj faglighed og tillid til hinanden.

Arbejdsområdet er komplekst og opgaverne mangeartede, hvorfor der er behov for såvel højt kvalificeret ekspertise og stort forretningskendskab for at kunne balancere mellem de forskellige opgaver, som vil bestå i tværgående og helhedsorienteret opgaveløsning sammen med andre enheder.

Samtidig bidrager ikke mindst den teknologiske udvikling til, at områderne løbende skal udvikle sig ud fra nye muligheder, ændrede krav og omverdenens forventninger.

Du vil have samarbejder på tværs af hele huset, med vores departement og eksterne samarbejdspartnere.

Du vil være en del af styrelsens Ledelsesteam, der sammen har fokus på at videreudvikle den fælles, tværgående ledelse af styrelsen. Du vil desuden indgå i et særligt lederfællesskab med en anden enhedschef med et godt kendskab til dit område. Lederfællesskabet bruges til at sparre om de forskellige ledelsesdiscipliner og styrke koordineringen på tværs.

Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Du har en relevant uddannelsesbaggrund, har solid ledererfaring og gerne erfaring med offentlig forvaltning. Vi ser desuden gerne, at:

  • du har bred faglig viden om og erfaring med lægemiddelproduktion og regulatoriske forhold i Life Science økosystemet
  • du har konkret erfaring med at lede organisationsforandringer
  • du har blik for de forskellige ledelsesdiscipliner, herunder strategisk ledelse, faglig ledelse, driftsledelse og personaleledelse
  • du trives i et komplekst og højt fagligt miljø, hvor ansvar i høj grad er uddelegeret og mange beslutninger træffes uden din involvering
  • du har politisk tæft, er helheds- og løsningsorienteret og evner langsigtet strategisk tænkning
  • du har stærke relationelle kompetencer og fokuserer på gode samarbejder og processer på tværs af organisationen
  • du er nysgerrig, proaktiv og initiativrig
  • du hviler i dig selv, har høj integritet, er respekterende og lyttende
  • du bidrager aktivt som en god leder til et fortsat godt arbejdsmiljø.
Vi tilbyder
Vi lægger generelt vægt på et godt og trygt arbejdsmiljø med en uformel tone, hvor vi samarbejder og altid har plads til gode grin. Samtidig kan vi tilbyde en fremragende personaleforening, en skøn kantine og ikke mindst byens bedste udsigt over Islands Brygge. Du vil endvidere

  • få opfyldt dine ambitioner, hvis du kan lide at arbejde med komplekse problemstillinger og træffe beslutninger, som har betydning for borgere og samfund.
  • blive en del af en organisation, der er udviklingsorienteret og kvalitetsbevidst, og som stræber efter at være en fantastisk arbejdsplads
  • blive en del af topledelsen i Lægemiddelstyrelsen
Om ansættelsen
Ansættelsen sker som enhedschef i henhold til rammeaftale om kontraktansættelse af chefer i staten. Stillingen er indplaceret i løngruppe 1 (lønramme 37). Ansættelse sker på åremål i 5 år.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.

Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til vicedirektør Merete Hermann på 25 46 17 60 eller enhedschef Jeanne Majland på 20 92 12 03.
Du kan læse mere om os og vores opgaver på Lægemiddelstyrelsen.dk.

Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.
Vi holder ansættelsessamtaler den 3. - 4. december 2025 (1. samtale) og den 9. december 2025 (2. samtale). Som en del af ansættelsen vil der blive udført test mellem 1. og 2. samtale.

Indrykket:12/11/2025

Ansøgningsfrist: 01/12/2025

almost-expired-job-icon favourite-job-icon
Gem
Se job
Valgt stilling